Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - chlorhydrate de méthylphénidate 40 mg - gélule à libération modifiée - 40 mg - chlorhydrate de méthylphénidate 40 mg - methylphenidate

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - chlorhydrate de méthylphénidate 10 mg - gélule à libération modifiée - 10 mg - chlorhydrate de méthylphénidate 10 mg - methylphenidate

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

organon belgium bv-srl - montélukast sodique 5,2 mg - eq. montélukast 5 mg - comprimé à croquer - 5 mg - montélukast sodique 5.2 mg - montelukast

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

organon belgium bv-srl - montélukast sodique 10,4 mg - eq. montélukast 10 mg - comprimé pelliculé - 10 mg - montélukast sodique 10.4 mg - montelukast

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - le chlorhydrate de fingolimod - la sclérose en plaques, sep récurrente-rémittente - immunosuppresseurs - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 et 5. 1)orpatients avec l'évolution rapide des graves sclérose en plaques rémittente définie par 2 ou plus de la désactivation de rechutes dans un an, et avec 1 ou plusieurs gadolinium améliorer les lésions à l'irm cérébrale ou une augmentation significative de la lésion t2 charge par rapport à un précédent récent irm.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - alanine 21,7 g/l; arginine 14,7 g/l; acide aspartique 4,34 g/l; acide glutamique 7,49 g/l; glycine 10,4 g/l; histidine 8,94 g/l; isoleucine 7,49 g/l; leucine 10,4 g/l; acetate de lysine 16,7 g/l - eq. lysine 11,8 g/l; méthionine 7,49 g/l; phénylalanine 10,4 g/l; proline 8,94 g/l; sérine 5,92 g/l; thréonine 7,49 g/l; tryptophane 2,5 g/l; tyrosine 0,39 g/l; valine 9,6 g/l - solution pour perfusion - amino acids

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - alanine 21,7 g/l; arginine 14,7 g/l; acide aspartique 4,34 g/l; acide glutamique 7,49 g/l; glycine 10,4 g/l; histidine 8,94 g/l; isoleucine 7,49 g/l; leucine 10,4 g/l; acetate de lysine 16,7 g/l - eq. lysine 11,8 g/l; méthionine 7,49 g/l; phénylalanine 10,4 g/l; proline 8,94 g/l; sérine 5,92 g/l; thréonine 7,49 g/l; tryptophane 2,5 g/l; tyrosine 0,39 g/l; valine 9,6 g/l - solution pour perfusion - amino acids

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetam - Épilepsie - des antiépileptiques,des - keppra est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. keppra est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les enfants et les nourrissons à partir de l'âge d'un mois avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetam - Épilepsie - des antiépileptiques,des - levetiracetam actavis est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. levetiracetam actavis est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les enfants et les nourrissons à partir de l'âge d'un mois avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - levetiracetam - Épilepsie - des antiépileptiques,des - levetiracetam ratiopharm est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. le lévétiracétam ratiopharm est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les enfants et les nourrissons à partir de l'âge de 1 mois avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie.